FGA145 is a dual, selective inhibitor for Mpro and human Cathepsin L, with Kis of 3.71 µM, 9.82 µM and 53 nM, for Mal-Mpro, pET21-Mpro and Cathepsin L, respectively. FGA145 reveals a multitarget effects in the antiviral activity[1].
Molekulargewicht:
442.51
Formel:
C23H30N4O5
Target-Kategorie:
Cathepsin,SARS-CoV,Virus Protease
Anwendungsbeschreibung:
Reference compound
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