P-gp inhibitor 21 (Compound 56) is an inhibitor for P-glycoprotein (P-gp) transport, which reverses P-gp-mediated multidrug resistance (MDR) and exhibits antitumor efficacy in mice without significant cytotoxicity[1].
Molekulargewicht:
458.63
Formel:
C27H42N2O4
Target-Kategorie:
P-glycoprotein
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound1
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