Cloperidone is an inhibitor for cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) with an IC50 of 17.7 µM. Cloperidone exhibits cytotoxicity on HepG2 cells expressing CYP2C9 (60% survival rate at 10 µM)[1].
Molekulargewicht:
398.89
CAS Nummer:
[4052-13-5]
Formel:
C21H23ClN4O2
Target-Kategorie:
Cytochrome P450
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Oligonucleotides
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