AZ513 is a reversible FAAH inhibitor with an IC50s of 551 nM and 27 nM for human FAAH and rat FAAH, respectively. AZ513 inhibits Anandamide (HY-10863) hydrolysis in human FAAH-transfected HEK293 cells (IC50 of 360 nM)[1].
Molekulargewicht:
306.15
CAS Nummer:
[1335231-15-6]
Formel:
C14H9Cl2N3O
Target-Kategorie:
FAAH
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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