BT-Amide is the orally active inhibitor for Pyk2 kinase with IC50 of 44.69 nM. BT-Amide prevents glucocorticoid-induced bone loss, exhibits bone protective activity in C57BL/6 mouse[1].
Molekulargewicht:
758.05
Formel:
C29H38ClN7O11P2
Target-Kategorie:
Pyk2
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound1
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