TK-685 is an orally active, selective, and allosteric SHP2 inhibitor with an IC50 of 2.1 nM. TK-685 inhibits esophageal cancer cell proliferation and induced apoptosis by targeting SHP2-mediated AKT and ERK signaling pathways[1].
Molekulargewicht:
439.36
Formel:
C18H20Cl2N6OS
Target-Kategorie:
Apoptosis,SHP2
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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