A2AAR antagonist 3 is a selective and potent A2A adenosine receptor (A2A AR) antagonist with an IC50 of 1.57 nM. A2AAR antagonist 3 demonstrates high and selective binding affinities to the A2A AR. A2AAR antagonist 3 demonstrates favorable stability in rat liver microsomes in vitro and acceptable pharmacokinetic profiles in vivo. A2AAR antagonist 3 can be used in cancer research[1].
Molekulargewicht:
364.40
Formel:
C18H20N8O
Target-Kategorie:
Adenosine Receptor
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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