LIBX-A403 is a potent, selective and reversible ACSL4 inhibitor with a human IC50 of 0.049 µM and a Kd of 0.29 µM. LIBX-A403 binds in the ACSL4 fatty acid pocket in an ATP-dependent manner. LIBX-A403 prevents cell ferroptosis. LIBX-A403 can be used for the researches of cancer and parkinsons disease[1].
Molekulargewicht:
363.36
Reinheit:
98.28
Formel:
C21H17NO5
Target-Kategorie:
ACSL Family,Ferroptosis
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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