VMY-1-103 is an inhibitor for cyclin/Cdk complex, that arrests the cell cycle at G1 phase. VMY-1-103 reduces mitochondrial membrane potential, induces p53 phosphorylation and and PARP cleavage, activates caspase-3, and thus induces apoptosis in prostate cancer cell LNCaP[1].
Molekulargewicht:
708.27
CAS Nummer:
[1209002-43-6]
Formel:
C34H42ClN9O4S
Target-Kategorie:
Apoptosis,Caspase
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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