VDR agonist 5 is an oral active VDR agonist. VDR agonist 5 activates VDR-mediated signaling to reduce liver fibrosis progression. VDR agonist 5 does not induce hypercalcemia. VDR agonist 5 can be used for the research of hepatic fibrosis[1].
Molekulargewicht:
510.66
Formel:
C30H42N2O5
Target-Kategorie:
VD/VDR
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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