GP3269 is a potent, selective, and orally active inhibitor of human adenosine kinase (AK) with an IC50 of 11 nM. GP3269 exhibits anticonvulsant activity in rats[1].
Molekulargewicht:
420.44
CAS Nummer:
[186393-42-0]
Formel:
C23H21FN4O3
Target-Kategorie:
Adenosine Kinase
Anwendungsbeschreibung:
Reference compound
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