Desfesoterodine (PNU-200577) is a potent and selective muscarinic receptor (mAChR) antagonist with a KB and a pA2 of 0.84 nM and 9.14, respectively[1]. Desfesoterodine is a major pharmacologically active metabolite of Tolterodine (PNU-200583, HY-A0024) and Fesoterodine (HY-70053)[2][3]. Desfesoterodine improves cerebral infarction induced detrusor overactivity in rats[4].
Molekulargewicht:
341.50
Reinheit:
99.88
CAS Nummer:
[207679-81-0]
Formel:
C22H31NO2
Target-Kategorie:
mAChR
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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