(rel)-Tivantinib is a potent and highly selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase c-MET. (rel)-Tivantinib has two novel targets, GSK3alpha and GSK3beta, which play an important role in the cellular mechanism of non-small cell lung cancer (NSCLC)[1].
Molekulargewicht:
369.42
Reinheit:
96.45
CAS Nummer:
[905853-99-8]
Formel:
C23H19N3O2
Target-Kategorie:
c-Met/HGFR
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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