THZ1 Hydrochloride is a selective and potent covalent CDK7 inhibitor with an IC50 of 3.2 nM. THZ1 Hydrochloride also inhibits the closely related kinases CDK12 and CDK13 and downregulates MYC expression[1][2].
Molekulargewicht:
602.51
Reinheit:
99.06
Formel:
C31H29Cl2N7O2
Target-Kategorie:
CDK
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound1
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