Fenspiride, an orally active non-steroidal antiinflammatory agent, is an antagonist of H1-histamine receptor. Fenspiride inhibites phosphodiesterase 3 (PDE3), phosphodiesterase 4 (PDE4) and phosphodiesterase 5 (PDE5) activities with -log IC50 values of 3.44, 4.16 and approximately 3.8, respectively. Fenspiride can be used for the research of respiratory diseases[1][2][3].
Molekulargewicht:
296.79
Reinheit:
99.11
CAS Nummer:
[5053-08-7]
Formel:
C15H21ClN2O2
Target-Kategorie:
Histamine Receptor,Phosphodiesterase (PDE)
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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