Clomethiazole hydrochloride is a potent and orally active GABAA agonist[1]. Clomethiazole hydrochloride inhibits cytochrome P450 isoforms: CYP2A6 and CYP2E1 in human liver microsomes. Clomethiazole hydrochloride is an anticonvulsant agent and has the potential for treating convulsive status epilepticus[2].
Molekulargewicht:
198.11
Reinheit:
99.94
CAS Nummer:
[6001-74-7]
Formel:
C6H9Cl2NS
Target-Kategorie:
Cytochrome P450
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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