RM2 is a GRPr antagonist. RM2 selectively binds to GRPr, blocks agonist-induced receptor internalization, and inhibits agonist-triggered intracellular calcium mobilization. RM2 can be used in studies related to prostate cancer[1].
Molekulargewicht:
1639.89
CAS Nummer:
[1186600-65-6]
Formel:
C78H118N20O19
Target-Kategorie:
CGRP Receptor
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Peptides
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