CTAP TFA is a potent, highly selective, and BBB penetrant µ opioid receptor antagonist, with an IC50 of 3.5 nM. CTAP TFA displays over 1200-fold selectivity over delta opioid (IC50=4500 nM) and somatostatin receptors. CTAP TFA can be used for the study of L-DOPA-induced dyskinesia (LID) and opiate overdose or addiction[1][2].
Molekulargewicht:
1104.30 (free base)
Reinheit:
99.60
Formel:
C51H69N13O11S2.xC2HF3O2
Target-Kategorie:
Opioid Receptor
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Peptides
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