P7-2104 is a selective CNS-penetrant PDE7A inhibitor with an IC50 of of 31 nM. P7-2104 exhibits selectivity over hERG channels and most CYP450 isoforms. P7-2104 can be used for PDE7-targeted PET neuroimaging, and for the research of neurodegenerative disorders[1].
Molekulargewicht:
280.75
Reinheit:
99.77
CAS Nummer:
[460346-02-5]
Formel:
C14H17ClN2O2
Target-Kategorie:
Phosphodiesterase (PDE)
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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