PROTAC BCR-ABL Degrader-1 (compound PROTAC 1), featuring a 2-oxoethyl linker, induces Bcr-Abl degradation via the ubiquitin-proteasome pathway and exhibits antiproliferative effects on K562 cells, indicating its potential in cancer research [1].
Molekulargewicht:
792.84
Formel:
C43H40N10O6
Target-Kategorie:
Bcr-Abl|||PROTACs
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