SIQ17, an EGFR inhibitor, blocks the ATP-binding site with an IC50 of 0.62 nM, demonstrating more effective EGFR-TK inhibitory activity than the known inhibitor Erlotinib (IC50 of 20 nM). SIQ17 is applicable in cancer research [1].
Molekulargewicht:
489.63
CAS Nummer:
[2151881-74-0]
Formel:
C32H27NO2S
Target-Kategorie:
EGFR
T87395
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