Zidesamtinib is a potent, selective, orally active and blood-brain barrier permeable inhibitor of multiple ROS1 fusion and resistance mutations, with IC50 values of 0.7 and 7.9 nM for wild-type ROS1 and ROS1 G2032R, respectively, and does not inhibit TRK.May be useful in studies related to non-small cell lung cancer and other solid tumors.
Molekulargewicht:
419.45
Reinheit:
>99.0%
CAS Nummer:
[2739829-00-4]
Formel:
C22H22FN7O
Target-Kategorie:
ROS Kinase
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