F-1 is a potent ALK and ROS1 dual inhibitor, suppresses phospho-ALK and its relative downstream signaling pathways, with IC50s of 2.1 nM, 2.3 nM, 1.3 nM and 3.9 nM for ALKWT, ROS1WT, ALKL1196M and ALKG1202R, respectively[1].
Molekulargewicht:
519.02
Reinheit:
98.03
CAS Nummer:
[2244775-31-1]
Formel:
C22H27ClN8O3S
Target-Kategorie:
Anaplastic lymphoma kinase (ALK),ROS Kinase
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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