EGFR mutant-IN-1, a 5-methylpyrimidopyridone derivative, is a potent and selective EGFRL858R/T790M/C797S mutant inhibitor with an IC50 of 27.5 nM, while being a significantly less potent for EGFRWT (IC50 >1.0 µM)[1].
Molekulargewicht:
632.17
Formel:
C34H39ClFN7O2
Target-Kategorie:
EGFR
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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