BMS-P5 is a selective and orally active peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) inhibitor with an IC50 of 98 nM. BMS-P5 shows selective for PAD4 over PAD1, PAD2, and PAD3. BMS-P5 blocks multiple myeloma (MM)-induced neutrophil extracellular trap (NET) formation and delays progression of MM in a syngeneic mouse model[1].
Molekulargewicht:
509.04
Reinheit:
99.23
CAS Nummer:
[1549811-36-0]
Formel:
C27H33ClN6O2
Target-Kategorie:
Protein Arginine Deiminase
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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