YX-2-107 is a PROTAC (IC50= 4.4 nM) that selectively degrades CDK6. YX-2-107 effectively inhibits RB phosphorylation and FOXM1 expression in vitro and inhibits the development of Ph+ ALL in rats. YX-2-107 can be used in the study of Ph chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL)[1].
Molekulargewicht:
889.95
Reinheit:
99.22
CAS Nummer:
[2417408-46-7]
Formel:
C45H51N11O9
Target-Kategorie:
CDK,PROTACs
Anwendungsbeschreibung:
Reference compound
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