CBI1 is a covalent BAX inhibitor. CBI1 selectively derivatizes BAX at C126 and inhibits BAX activation by triggering ligands or point mutagenesis. CBI1 blocks t-2-hex lipidation and oligomerization of BAX. CBI1 inhibits BAX activation induced by BH3 ligands, F116A mutagenesis or t-2-hex[1].
Molekulargewicht:
415.37
Formel:
C15H19BrN4OS2
Target-Kategorie:
Bcl-2 Family
Anwendungsbeschreibung:
Reference compound
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