Itacitinib (INCB039110) is an orally active and selective inhibitor of JAK1 with an IC50 of 2 nM for human JAK1. Itacitinib shows >20-fold selectivity for JAK1 over JAK2 and >100-fold over JAK3 and TYK2, Itacitinib is used in the research of myelofibrosis[1][2].
Molekulargewicht:
553.51
Reinheit:
99.97
CAS Nummer:
[1334298-90-6]
Formel:
C26H23F4N9O
Target-Kategorie:
JAK
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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