P7-2302 inhibits PDE7 and PDE4B with IC50 of 0.18 nM and 77.3 nM. P7-2302 inhibits the efflux of P-gp and BCRP (breast cancer resistance protein), exhibits low uptake in rats brain. P7-2302 can be used as a PET tracer when labeled with 18F[1].
Molekulargewicht:
462.87
Formel:
C23H21ClF2N2O4
Target-Kategorie:
Phosphodiesterase (PDE)
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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