Fenebrutinib (GDC-0853) is a potent, selective, orally available, and noncovalent brutons tyrosine kinase (Btk) inhibitor with Kis of 0.91 nM, 1.6, 1.3, 12.6, and 3.4 nM for WT Btk, and the C481S, C481R, T474I, T474M mutants. Fenebrutinib has the potential for rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus research[1].
Molekulargewicht:
664.80
Reinheit:
99.89
CAS Nummer:
[1434048-34-6]
Formel:
C37H44N8O4
Target-Kategorie:
Btk
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Reference compound
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