QPH-FR is a LGR5 inhibitor. QPH-FR competitively binds to LGR5 and prevents the formation of the LGR5/RSPO1 complex. QPH-FR promotes RNF43/ZNRF3-mediated ubiquitination of FZD receptors, inhibits the Wnt beta-catenin signaling pathway, and reduces the stemness of colorectal cancer cells. QPH-FR is applicable to relevant research on colorectal cancer[1].
Molekulargewicht:
1862.01
Reinheit:
99.54
Formel:
C81H124N26O25
Target-Kategorie:
Wnt,beta-catenin
Anwendungsbeschreibung:
MCE Product type: Peptides
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