P7-2302 inhibits PDE7 and PDE4B with IC50 values of 0.18 nM and 77.3 nM, respectively. It also inhibits the efflux of P-gp and BCRP (breast cancer resistance protein) and shows low uptake in rat brains. When labeled with 18F, P7-2302 can be used as a PET tracer.
Molekulargewicht:
462.87
Formel:
C23H21ClF2N2O4
Target-Kategorie:
PDE
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